无创DNA检测唐氏筛查或羊水穿刺，孕

经历了血液HCG阳性的举家欢喜，但这欢喜没持续多久，接踵而至的是长达数月的早孕反应……好不容易熬到NT之后，接下来又要面对的是各种纠结。医院产检，纠结找专家还是普通医生，纠结到底做不做无创dna产前基因检测呢？

无创dna需要多少钱

由于目前防止唐氏儿出生的医学检测手段比较多，各种检测手段也不是很了解，因此，最让准妈妈们纠结的莫过于——唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺，究竟该怎么选择?哪个更优一些？

下面，小编就根据专科医生的建议和个人理解，将各个项目的优缺点进行了综合比较，准妈妈务必根据自己的需求和状况谨慎选择。

唐氏筛查

孕5-20周是最佳检测时间；

通过抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度；

需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数；

经济、简单、无创伤；

检出率70%左右；

①优点：经济实惠(两三百块钱)、安全方便、孕检必查项目。

②缺点：检出率及准确性低(就算最全面的早中期联合筛查也只能检出60-80%的患儿)，假阳性率高(唐筛高危的，经确诊最后很大一部分都不是)。

香港无创DNA检测

最早孕8-0周就可以检测；香港柏斯基因NIP23+；香港中文大学敏儿安T2；

通过采集孕妇外周血0mL，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即2-三体综合征（唐氏综合征）、8-三体综合征（爱德华氏综合征）、3-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率，除此之外，还能够检测出如性染色体异常综合症（包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症、胎儿性别染色体检测）、三倍体综合症（9-三体、6-三体、22-三体）、缺失综合症（5p、p36、2q33.、0p4、6p2.2、q23、q32.2、5q.2等）。

无创伤、无流产风险、高灵敏度；

检出率99.9%以上；

①优点：

.报告快速

抽血后最快3个工作天出检测报告。

2.测试安全

无创技术，不涉及流产风险。

3.过程简单

仅抽取0ml静脉血（无需空腹）。

4.检测准确

检测唐氏综合症，爱德华氏综合症，巴陶氏综合征的朱雀性99.9%。

5.专业跟进

如测试结果为阳性或特殊情况，会有大学病理学教授作出支援。

6.检测孕周

并无孕周期上限，双胞胎难啊也可检测。详情请向医生查询。

②缺点：费用较高一些，可以考虑自身接受能力决定。

羊水穿刺

孕6-20周是最佳检测时间；

在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验；

非强制性检查，正常的年轻孕妇不需要做；

怀孕年龄满35岁以上的准妈妈要做羊水穿刺检查；

确认前期诊断为高危唐氏综合症的准妈妈下要进行羊水穿刺检查；

在家族畸形病例、家族病遗传史的准妈妈要进行羊水穿刺检查；

①优点：能一次检测46条染色体、还能进行基因芯片及单基因疾病检测、准确性高(染色体疾病诊断的金标准)是目前检测范围最广和准确性最高的产前诊断技术之一。

②缺点：有一定风险（刺破胎盘是最常见的潜在损伤）、宫内感染（羊穿过程中可能把细菌带入羊膜囊内引发问题）、母婴血液接触的风险（孕妈血液为Rh阴性，胎儿血液为Rh阳性时会出现危险）；由于该项检查有几率会导致流产，所以准妈妈医院进行相关检查。

妈妈们该如何选择？

其实每一项的产检是对孕妇及胎儿有益处的，只不过真要区别看待的话，那就是无创DNA基因检测了，香港无创检测孕周最早8周就可以，早期了解胎儿状况，之后如果发现高风险，还可以继续做其他的检测，进一步确诊。这样就更有保障了。

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